Cartan Óptica
17 de dez de 20183 min
O retinoblastoma é um tipo de câncer que atinge os olhos. Embora a doença possa aparecer em qualquer idade, a maioria dos casos atingem crianças e pré-adolescentes.
Surge como um tumor maligno (canceroso) na retina, ou seja, no tecido nervoso fino que reveste a parte posterior do olho, responsável por detectar a luz e formar imagens. De forma mais clara, podemos comparar essa região dos olhos ao filme em uma câmera que percebe imagens e as envia ao cérebro para interpretação.
O retinoblastoma ocorre em um único olho ou em ambos, mas se não for tratado pode se espalhar para outras partes do corpo.
Sintomas do retinoblastoma
Como dito anteriormente, o retinoblastoma atinge, inicialmente, os olhos. Por isso, seus primeiros sintomas podem ser notados no globo ocular. Entre os principais:
• Área branca opaca na pupila (conhecida como leucocoria), causada pelo tumor refletindo a luz. Isso pode ser visto em fotografias com flash;
• Problemas ao movimentar os olhos, causando estrabismo;
• Diminuição de alcance da visão em um ou ambos os olhos;
• Dor nos olhos;
• Um globo ocular maior do que outro;
• Vista cansada;
• Ambliopia (olho preguiçoso);
• Vermelhidão.
É válido destacar que retinoblastoma é uma doença grave e ao notar os primeiros sinais na criança, procure um oftalmologista.
Estágios do retinoblastoma
Antes de iniciar qualquer tratamento contra a doença, é necessário saber o tamanho e a localização exata do tumor e assim determinar o seu estágio.
Retinoblastoma intraocular
O câncer é encontrado em um ou em ambos os olhos, mas não se estende além do olho para tecidos ao redor da região ou para outras partes do corpo.
Retinoblastoma extraocular
O câncer se estende para outras partes, geralmente por meio do nervo óptico. Pode atacar os tecidos ao redor do olho e demais regiões do corpo.
Retinoblastoma trilateral
É quando o tumor se desenvolve na glândula pineal (na base do cérebro). Nestes casos, deve ser diagnosticado prontamente quando presente, pois requer diferentes abordagens no tratamento.
Retinoblastoma recorrente
Como o próprio nome diz, são casos em que o problema torna-se recorrente, significa que o câncer voltou ou progrediu depois de ter sido tratado. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo.
Causas do retinoblastoma
A doença pode ser hereditária ou não. Contudo, a maioria dos casos que ocorrem em apenas um olho não são hereditários; quando a doença ocorre em ambos os olhos, é sempre hereditária. Por conta da hereditariedade, irmãos e irmãs mais novos de crianças com suspeita de retinoblastoma devem ser examinados o mais cedo possível para descobrir se eles podem ter ou desenvolver a doença.
Mas afinal, como tratar o retinoblastoma?
Existem algumas formas de tratar o retinoblastoma, e na maioria dos casos as chances de cura são grandes. O tipo de tratamento depende da extensão e estágio da doença. As mais comuns são:
• Crioterapia - tratamento terapêutico com o uso de frio extremo para destruir as células cancerígenas, a partir de gelo, neve carbônica e outros.
Fotocoagulação - uso de laser para destruir os vasos sanguíneos que alimentam o tumor ou para aquecer os tumores, tornando os medicamentos quimioterápicos mais eficazes.
• Terapia de radiação - radiação de alta energia a partir de raios x e outras fontes para destruir células cancerosas e encolher os tumores.
• Quimioterapia - uso de medicamentos via oral ou por meio de injeções para destruir as células cancerosas. Em crianças, as drogas quimioterápicas também podem ser injetadas diretamente no fluido que envolve o cérebro e a medula espinhal ou na artéria que alimenta o olho (intra-arterial) para tratamento local que tem menos efeitos colaterais sistêmicos.
Em alguns casos, os médicos podem recorrer a enucleação, que é a remoção do globo ocular, mas preservando todo o conteúdo orbital, como músculos, pálpebras e glândula lacrimal.
Fonte: H.Olhos